Consigli del farmacista
Covid. Aifa approva la dose booster con il vaccino Pfizer per la fascia di età 12-15 anni
In analogia con quanto già stabilito per la fascia di età 16-17 anni e per i soggetti fragili di 12-15 anni, questo booster dovrà essere effettuato con il vaccino Pfizer.
Per quanto riguarda l’intervallo tra il ciclo vaccinale primario e la somministrazione della dose booster, in assenza di dati specifici per questa fascia di età, la Cts ritiene ragionevole mantenere gli stessi criteri adottati negli adulti, ossia a 4 mesi di distanza dall'ultima vaccinazione contr il Covid ricevuta. LA CIRCOLARE DEL MINISTERO
05 GEN - La Commissione Tecnico Scientifica (Cts) di Aifa, su richiesta del Ministero della Salute, ha espresso il proprio parere favorevole sulla possibilità di prevedere una dose booster di vaccino anche per i soggetti di età compresa tra i 12 e i 15 anni. In analogia con quanto già stabilito per la fascia di età 16-17 anni e per i soggetti fragili di 12-15 anni, questo booster dovrà essere effettuato con il vaccino Pfizer.
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Test antigenici: picchi di richieste in farmacia. Garantiti professionalità e standard di sicurezza
farmacista33.it - Le farmacie stanno affrontando il costante aumento della richiesta di tamponi antigenici dovuto all'aumento dei contagi Covid
Le farmacie stanno affrontando il costante aumento della richiesta di tamponi antigenici dovuto all'aumento dei contagi Covid, con lo spirito di servizio e con la consueta dedizione e professionalità, che per natura le contraddistingue. Lo sottolinea una nota di Federfarma a commento dell'aumento di richieste di tamponi in vista delle festività e delle partenze.
Lombardia, picco di contagi e boom di richieste di tamponi
Criticità si registrano, in particolare in Lombardia. Il Corriere segnala che le Ats non riescono a garantire in questi giorni i tamponi molecolari a cittadini adulti e bambini che risultano positivi al rapido o che sono contatti stretti di positivi. In molti hanno ripiegato sui test rapidi nelle farmacie "che sono prese d'assalti sia da chi ha bisogno del Green pass per viaggiare o per lavorare, sia da chi ne ha bisogno per un contatto stretto con persone risultate positive.
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Covid. Da Ema le indicazioni per l’uso del nuovo farmaco antivirale di Pfizer. Sconsigliato per le donne in gravidanza e in allattamento. Riduce di quasi 7 volte il rischio di ricovero e nei test finora effettuati non si sono registrati decessi
ilfarmacistaonline.it - In attesa di ulteriori dati per l'autorizzazione l'Agenzia europea fornisce alcune indicazioni d'uso agli Stati che hanno deciso di utilizzarlo comunque (tra questi l'Italia). Circa l'1% dei pazienti (6 su 607) che hanno assunto Paxlovid entro cinque giorni dall'inizio dei sintomi è stato ricoverato in ospedale entro 28 giorni dall'inizio del trattamento rispetto al 6,7% dei pazienti (41 su 612) a cui è stato somministrato placebo (trattamento fittizio); nessuno dei pazienti del gruppo Paxlovid è morto rispetto ai 10 pazienti del gruppo placebo.
16 DIC - Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Ema ha emesso un parere sull'uso di Paxlovid (PF-07321332 e ritonavir) per il trattamento del COVID-19. Il medicinale, che non è ancora autorizzato nell'UE, può essere utilizzato per il trattamento di adulti con COVID-19 che non richiedono ossigeno supplementare e che sono a maggior rischio di progressione verso una malattia grave.
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